学术信息
新药研发中药物代谢体外评价体系的选择及应用
发布日期：2010-03-10
时
间
： 2010年3月12日 (周五) 下午 13:30 ~ 15:00
地 点：北京大学医学部yl9193永利会议室（生化楼3楼中厅301会议室）
题 目： 新药研发中药物代谢体外评价体系的选择及应用
报告人：胡卓汉
复旦大学/上海中医药大学 教授。
欢迎参加！(记继续教育1学分,请老师携带IC卡)
北京大学医学部yl9193永利药理系
2010年3月9日
摘要：评价药物的吸收、分布、代谢、排泄及其对毒性和药效(ADMET)的影响，是新药研发(包括中药)不可逾越的重要阶段。近10年来体外生物技术的飞速发展、使得ADMET的评价推前到HIT的发现、并极大地贡献与LEAD的优化。如何正确选择和使用体外生物产品（如肝细胞、微粒体、其它亚细胞组分、生物膜转运体、基因重组CYP450亚酶）于ADMET评价（如代谢稳定性研究、代谢产物的鉴定、代谢途径的鉴定、CYP450的抑制和诱导）？挑战不仅来自于新方法新材料的不断开拓和创新，而且来自现有方法和材料的成功使用经验的分享和交流。该演讲注重于分享演讲者在这方面的成功经验和失败教训，旨在多快好省地促进新药ADMET的研究和评价。
演讲者简介：
胡卓汉，男，博士、教授、博导。现任瑞德肝脏疾病研究(上海)有限公司总经理、复旦大学药学院、上海中医药大学、上海医药工业研究院教授、硕导、博导。上海教委张江高科技园区产学研研究生联合培养基地单位负责人、中国药理学会药物代谢专业委员会副主任委员。亚洲药效学和药代动力学杂志编委。1981年获上海医科大学毒理学硕士，1992年获加拿大多伦多大学药理学博士。曾任加拿大生化制药公司（BioChem Pharm Inc.）药物代谢部科研领导（Research Leader of Drug Metabolism）,参与了抗病毒药贺普丁的研发、美国HUNTINGDON生物科学公司药物代谢部主任、美国体外生物技术公司（In Vitro Technologies, Inc.）药物代谢部主任。国家上海新药安全评价研究中心副主任。承担和参与国家自然科学基金、科技部创新基金、国家十五、十一五重大专项课题－致力于生物人工肝透析和中药代谢性相互作用的研究。